解析什么是升級版無創DNA產前檢測？
發布日期：2019-02-22 14:54:37
現今社會晚婚的情況越來越常見，導致越來越多的高齡產婦。據統計，夫妻雙方的年齡越大所生出的小孩患上染色體異常的機會越大。患有唐氏綜合征的胎兒在高齡產婦中最為常見。升級版NTAD23能通過檢測孕婦血液中的DNA，計算出胎兒患有染色體異常（包括唐氏綜合征）的風險，幫助醫生及孕婦去排除胎兒有染色體缺陷的可能。
無創DNA產前檢測是一種檢測胎兒是不是患有染色體疾病的產檢方法，可以說是我們所熟悉的唐篩的升級版。除了可檢測唐氏綜合征21三體綜合癥外，還能檢測愛德華氏綜合征18三體綜合征、帕陶氏綜合征13三體綜合征、特納氏綜合癥X單體綜合癥、三倍體綜合癥所有染色體均多出一條。22q11.2微缺失癥候群、1p36微缺失癥候群、貓鳴癥候群、天使人癥候群、普瑞德威利癥候群。
無創產前基因檢測是利用國際領先的高通量測序平臺，檢測胎兒染色體異常的新一代產前檢測技術。其具體到醫學鑒定項目為：胎兒染色體缺失篩查（無創DNA產前檢測）、產前母血親子鑒定等，這幾項檢測專案均為孕早期母血基因篩查，是時下產前檢測中孕期最早、最安全、準確率最高。
無創DNA產前檢測原理
自懷孕6周開始，孕婦的血液中即可檢測到胎兒游離的DNA，并且胎兒游離DNA含量會隨著孕周增大而增加，孕10周，即可通過新一代DNA測序技術對胎兒游離DNA段進行序列測定，然后利用生物技術進行測序分析，由此判斷胎兒的遺傳狀態，可以準確檢測患染色體疾病的患兒。無創DNA產前檢測屬于非入侵式檢測胎兒染色體的方式，只需抽取孕婦手臂血液即可，對孕婦和胎兒沒有任何影響，成功率高達99%。
無創產前DNA檢測特點
1. 無創性
更安全，只需抽取靜脈血，屬于非入侵性檢測，安全系數高，零風險。
2.早期性
周期更早，與傳統唐篩相比，孕期滿10周以上，抽取孕婦靜脈血，即可進行檢測。
3.全面性
更廣泛，傳統唐篩檢測只能檢測3項，而無創DNA在此基礎上，還可以選擇檢測10對和22對染色體。
4.準確性
準確率高達99%
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